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（路透倫敦3日電）科學家展開大型基因治療，以置換造成囊狀纖維化（CF）的缺陷染色體。科學家說，治療首度在患者肺部功能出現成效。囊狀纖維化是最常見的致命遺傳疾病。 全球約有9萬名囊狀纖維化病患，患者因為肺部充滿濃稠黏液，反覆受呼吸道感染之苦，肺部問題的惡化，常是主要死因。 這項治療是利用吸入DNA分子來傳送正常基因到肺部細胞，以置換缺損基因。 研究主持人、英國倫敦帝國學院（ImperialCollege London）教授艾爾頓（Eric Alton）表示：「和安慰劑組相比，接受基因治療的患者，在肺部功能測試上呈現明顯或微幅的益處。」 艾爾頓說，儘管試驗結果「令人振奮」，但也謹慎表示由於試驗結果不一致，像是有些患者的反應比其他患者好，因此基因治療尚未準備展開臨床試驗。中央社（翻譯）
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